Lenalidomide Accord Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalidomid - multipli mijelom - imunosupresivi - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije нелеченной multiplog mijeloma koji se ne oslanja transplantacije. akord леналидомид u kombinaciji s дексаметазоном indiciran za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapija. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Talzenna Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - talzenna prikazan kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s зародышевой linije gena brca1/2 mutacije, koje imaju her2 negativan lokalno-održao ili метастатического raka dojke . patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. pacijenti s receptore hormona (h)-pozitivan rak dojke moraju biti obrađene do эндокринно-terapija, ili se smatraju neprikladnim za endokrine terapije na temelju.

Esperoct Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

esperoct

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemorrhagics - prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora viii)u.

Lorviqua Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

VALSACOR 320 mg/1 tableta filmom obložena tableta Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

valsacor 320 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - валсартан - filmom obložena tableta - 320 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 320 mg valsartana

SIMPONI 50 mg/0.5 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

simponi 50 mg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

merck sharp & dohme bh d.o.o. - golimumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 50 mg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 50 mg golimumab

SIMPONI 50 mg/0.5 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

simponi 50 mg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

merck sharp & dohme bh d.o.o. - golimumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 50 mg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju u napunjenom penu sadrži: 50 mg golimumab

OCTANATE LV 100 i.j./1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octanate lv 100 i.j./1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 100 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 100 i.j. humanog faktora koagulacije viii

OCTANATE LV 200 i.j./1 mL prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Βοσνία - Ερζεγοβίνη - Κροατικά - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

octanate lv 200 i.j./1 ml prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

remedia d.o.o. - koagulacije faktor viii, a humanitarne - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 200 i.j./1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 200 i.j. humanog faktora koagulacije viii

Polivy Ευρωπαϊκή Ένωση - Κροατικά - EMA (European Medicines Agency)

polivy

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - limfom, b-stanični - antineoplastična sredstva - Полевий u kombinaciji s Бендамустин i rituksimab je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ponavljajućom/uporan da bi se raspršili u-крупноклеточной limfoma (ДВККЛ), koji nisu kandidati za transplantaciju гемопоэтических transplantacija matičnih stanica. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).